Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - paromomycinum - capsule rigide - paromomycinum 250 mg ut paromomycini sulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), drucktinte: e 171, lacca, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula. - infezioni dell'intestino - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

virbac - ivermectina, praziquantel - ivermectina - 18.7 milligrammo (i); praziquantel - 140.3 milligrammo (i), praziquantel - 140.3 mg; ivermectina - 18.7 mg, ivermectina - 18.7 mg; praziquantel - 140.3 mg - ivermectin, combinations

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - verteporfinum - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: verteporfinum 15 mg, phosphatidylglycerolum ex ovo, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, lactosum monohydricum, e 304, e 321 pro vitro. - subfoveale chorioidale neovaskularisationen sono auge - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - soluzione per intravitreali iniezione in una siringa preriempita - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg. - 2mg/0,05 ml: exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv).; 8 mg/0.07 ml: amd und dme - biotechnologika

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - miconazolo nitrato, clorexidina di gluconato, miconazolo nitrato - miconazolo nitrato - 20 mg/ml; clorexidina di gluconato - 20 mg/ml; miconazolo nitrato - 17.37 mgm/ml, miconazolo nitrato - 17.37 mgm/ml; clorexidina di gluconato - 20 mg/ml; miconazolo nitrato - 20 mg/ml, clorexidina di gluconato - 20 mg/ml; miconazolo nitrato - 17.37 mg/g; miconazolo nitrato - 20 mg/ml, miconazolo nitrato - 17.37 mcg/ml; miconazolo nitrato - 20 mg/ml; clorexidina di gluconato - 20 mg/ml - chlorhexidine, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

dechra s.r.l. - iniettabile - agonisti dopaminergici - cani

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - fluticasone - fluticasone

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Italia - italiano - Ministero della Salute

krka dd novo mesto - fipronil - fipronil - 67 mg, fipronil - 134 mg, fipronil - 50 mg, fipronil - 268 mg, fipronil - 402 mg - fipronil